Pesquisadores da Universidade de Stanford descobriram que um componente de uma fruta que só ocorre na Austrália mata o câncer em apenas 48 horas.
Veja abaixo o vídeo de uma televisão americana, explicando a ação do EBC-46, da árvore Fontainea picrosperma. Se ingerido causa vômito, mas esse componente, injetado e que os pesquisadores conseguiram sintetizar, cura 75% dos cânceres com a primeira injeção e 88% com a segunda.
Vamos ver quanto tempo leva para os seguidores de Pamies obterem as sementes! (Não deve ser nada fácil porque aparentemente só ocorre em uma selva no nordeste da Austrália).
Aparentemente, é muito difícil cultivar essa árvore fora de seu ecossistema natural porque ela precisa de polinizadores específicos.
O artigo explica em detalhes como os cientistas de Stanford conseguiram sintetizar a substância milagrosa.
Pesquisadores de Stanford produzem um composto inovador contra o câncer
No que pode ser chamado de grande avanço científico, pesquisadores de Stanford descobriram uma maneira “rápida e sustentável” de produzir sinteticamente um promissor composto de combate ao câncer, denominado EBC-46, diretamente no laboratório, de acordo com um comunicado de imprensa publicado pela instituição . .
Isso era “algo que muitas pessoas consideravam impossível”, já que a única fonte atualmente conhecida do composto é uma única espécie de planta que cresce apenas em uma pequena região de floresta tropical no nordeste da Austrália.
O EBC-46 havia entrado recentemente em testes clínicos em humanos após sua taxa de sucesso extremamente alta no tratamento de um tipo de câncer em cães.
Tecnicamente chamado tigilanol tiglate , o composto funciona promovendo uma resposta imune localizada contra tumores. Essa resposta rompe os vasos sanguíneos do tumor e mata suas células cancerígenas.
Agora, dada a sua estrutura incrivelmente complicada, o EBC-46 era sinteticamente inacessível – o caminho para produzi-lo em laboratório era inexistente. No entanto, os pesquisadores de Stanford demonstraram brilhantemente, pela primeira vez, como transformar quimicamente um abundante material de partida à base de plantas em EBC-46.
“Estamos muito entusiasmados em relatar a primeira síntese escalável de EBC-46”, disse Paul Wender, professor Francis W. Bergstrom na Escola de Humanidades e Ciências, professor de química e, por cortesia, de biologia química e de sistemas em Stanford, e autor correspondente do estudo, disse em um comunicado . “Ser capaz de fazer o EBC-46 no laboratório realmente abre enormes oportunidades clínicas e de pesquisa.”
O estudo apareceu na revista Nature Chemistry .
Uma taxa de cura de 75% após uma única injeção e uma taxa de 88% após uma segunda dose
Na natureza, o tigilanol tiglate aparece nas sementes da fruta rosa da árvore blushwood, Fontainea picrosperma . Essas sementes, quando ingeridas, podem desencadear vômitos e diarreia, de modo que marsupiais, como os cangurus-rato-almiscarados, as evitam ao comer frutos de blushwood.
O composto inicialmente apareceu por meio de um processo automatizado de triagem de candidatos a medicamentos pela QBiotics , uma empresa australiana. Em 2020, tanto a Agência Europeia de Medicamentos quanto a Food and Drug Administration nos Estados Unidos aprovaram um medicamento à base de EBC-46, vendido sob a marca Stelfonta, para tratar o câncer de mastocitose, o tumor de pele mais comum em cães.
Um estudo revelou uma taxa de cura de 75% após uma única injeção e uma taxa de 88% após uma segunda dose. Desde então, começaram os ensaios clínicos para cânceres de pele, cabeça e pescoço e tecidos moles em humanos.
Os cientistas consideraram a criação de plantações especiais para árvores blushwood. Mas as árvores requerem polinização, o que significa que o tipo certo de animais polinizadores deve estar disponível. As árvores também devem ser plantadas em densidades e distâncias apropriadas para ajudar na polinização. Variações sazonais e climáticas podem afetar as árvores, juntamente com patógenos. Reservar lotes para árvores de blushwood apresenta ainda mais problemas de uso da terra.
“Para uma produção sustentável e confiável de EBC-46 nas quantidades de que precisamos”, disse Wender, “realmente precisamos seguir a rota sintética”.
Uma dúzia de passos para chegar ao EBC-46
Como ponto de partida, os pesquisadores selecionaram o Croton tiglium, comumente conhecido como purging croton, uma erva usada na medicina tradicional chinesa, para fazer o composto forbol .
As sementes tinham que ser moídas e um solvente quente era passado por elas para extrair o óleo rico em forbol. Então, os pesquisadores tiveram que descobrir um “desafio anteriormente intransponível” – enfeitar uma parte da molécula, chamada anel B, com átomos de oxigênio cuidadosamente colocados.
Para isso, eles contaram com a instrumentação do Stanford Neuroscience Microscopy Service, do Stanford Cancer Institute Proteomics/Mass Spectrometry Shared Resource e do Stanford Sherlock cluster para modelagem de computador. A equipe conseguiu adicionar átomos extras de oxigênio ao anel B do forbol, primeiro por meio de uma reação chamada ene (pronuncia-se “een”) conduzida sob condições de fluxo, onde os reagentes se misturam enquanto correm juntos pela tubulação.
No total, foram necessários apenas quatro a seis passos para obter análogos do EBC-46 e uma dúzia de passos para chegar ao próprio EBC-46.
De acordo com Wender, a disponibilidade mais ampla do EBC-46 e de seus compostos primos que influenciam a PKC proporcionada por essa abordagem inovadora provavelmente acelerará a pesquisa de novos tratamentos potencialmente revolucionários.
“À medida que aprendemos mais e mais sobre como as células funcionam, aprendemos mais sobre como podemos controlar essa funcionalidade”, disse Wender. “Esse controle da funcionalidade é particularmente importante para lidar com células que se descontrolam em doenças que vão do câncer ao mal de Alzheimer”.
Resumo do estudo:
Tigilanol tiglato é um diterpenóide de produto natural em ensaios clínicos para o tratamento de uma ampla gama de cânceres. Sua seletividade sem precedentes da isoforma da proteína quinase C faz dele e de seus análogos líderes excepcionais para indicações clínicas relacionadas à PKC, que incluem vírus da imunodeficiência humana e erradicação da AIDS, imunoterapia de câncer aprimorada com antígeno, doença de Alzheimer e esclerose múltipla. Atualmente, a única fonte de tigilanol tiglato é uma árvore da floresta tropical, Fontainea picrosperma, cujo número limitado e distribuição restrita (nordeste da Austrália) levou à consideração de plantações de árvores projetadas para atender às necessidades de abastecimento. Aqui relatamos uma síntese prática de laboratório de tigilanol tigilato que ocorre em 12 etapas (rendimento geral de 12%, > 80% de rendimento médio por etapa) e pode ser usado para fornecer tigilanol de forma sustentável e seus análogos, estes últimos inacessíveis a partir da fonte natural. O sucesso desta síntese é baseado em uma estratégia única para a instalação de um padrão de oxidação comum a muitos tiglianos, dafnanos e seus análogos biologicamente ativos.